来源：RTVE Noticias | 发布时间：2025-06-22 00:04
这篇新闻讲述了患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的患者所面临的困境，并批判了西班牙政府在落实“Ela Law”上的延误。
患者Sandro和Miguel Ángel的经历反映了ALS患者生活的巨大转变：从活跃到完全依赖他人，被困在自己的身体里。这种疾病需要患者及其家庭迅速适应环境，产生高昂的费用，例如改装汽车、安装电梯等。
去年10月，西班牙国会一致通过了“Ela Law”，旨在为ALS患者提供财政支持、援助和简化程序，确保他们有继续生活的选择。然而，7个月过去了，患者们表示并未感受到这项法律的实际应用，认为政客们只是为了捞取政治资本。
新闻强调，“Ela Law”需要资金支持才能真正发挥作用。缺乏资金，法律将毫无意义。过去7个月，已经有600名ALS患者去世，凸显了问题的紧迫性。患者们呼吁政府尽快落实资金，以挽救更多生命。